Aplicación de alimentos novedosa del CDB dirigida a la evaluación de riesgos de la UE

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Un productor de cannabinoides en la República Checa es el primero en tener una nueva aplicación de alimentos de CBD declarada «válida» por las autoridades de la UE y avanzar para una evaluación de riesgos.

La solicitud de CBDepot para la autorización de cannabidiol sintético fue enviada a la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (ESFA) para una evaluación de riesgos el 27 de marzo, dijo el portavoz de la agencia, Edward Bray. CBDepot informó la noticia en su sitio web la semana pasada.

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En los 27 estados miembros de la Unión Europea, los extractos de cannabinoides como el CBD están sujetos a una disposición de 1997 llamada el Reglamento de Nuevos Alimentos, un conjunto de pautas para evaluar la seguridad del consumidor antes de poner nuevos ingredientes en los alimentos.

Los estados miembros hacen cumplir las regulaciones alimentarias de la UE, lo que lleva a un mosaico de paisajes de aplicación en todo el continente, así como a un próspero mercado ilícito de productos de CBD. Solo se han recibido 45 solicitudes de «nuevos alimentos» para la autorización de CBD.

Proceso de solicitud

Todas las nuevas aplicaciones alimentarias deben ser declaradas «válidas» por la Comisión Europea antes de que puedan someterse a una evaluación de riesgos de la EFSA. Durante este período de revisión, la comisión puede consultar con los funcionarios de la EFSA sobre los datos científicos proporcionados por el fabricante.

La EFSA tiene nueve meses para llevar a cabo una evaluación de riesgos en una nueva aplicación de alimentos «válida», aunque la ventana puede detenerse para preguntas adicionales de la agencia.

Después de eso, la solicitud se devuelve a la Comisión Europea, que luego tiene siete meses para revisarla y hasta tres meses para su adopción.

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