CBDA: un ácido cannabinoide con potencial terapéutico

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La ciencia continúa descubriendo las múltiples posibilidades del cannabis. El CBDA es uno de los más de 100 cannabinoides encontrados en esta especie, y se muestra muy prometedor en el campo de la investigación.

un ácido cannabinoide con potencial terapéutico

El CBDA (ácido cannabidiólico) es un ácido cannabinoide producido por la planta de cannabis. Es una de las numerosas moléculas procedentes del cannabis que están siendo investigadas por la ciencia por sus características y potencial terapéutico. Los estudios tienen carácter preliminar, pero ensayos celulares y con animales han obtenido unos resultados muy interesantes.

Vamos a analizar el CBDA y a profundizar en su potencial terapéutico.

¿QUÉ SON LOS CANNABINOIDES?

Los cannabinoides son una clase de sustancias químicas que interactúan con los receptores cannabinoides. Estos receptores se encuentran por todo el cuerpo humano en diversos tipos de células. Los receptores CB1 se ubican principalmente en el sistema nervioso central, mientras que los CB2 predominan en el sistema inmunológico. Estas áreas conforman lo que se conoce como sistema endocannabinoide (SEC), una red reguladora que contribuye al mantenimiento de la armonía entre otros sistemas corporales.

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El cuerpo humano sintetiza sus propios cannabinoides (conocidos como endocannabinoides). Estas moléculas, la anandamida y 2-AG, actúan como neurotransmisores dentro del SEC. Las plantas de marihuana crean otro tipo de cannabinoides, conocidos como fitocannabinoides. Muchas de estas sustancias químicas también interactúan con el SEC para inducir distintos efectos. Esto ocurre porque comparten una estructura molecular parecida a la de los endocannabinoides, e imitan sus funciones dentro del organismo.

Hasta la fecha, los científicos han identificado más de 100 fitocannabinoides, y muchos de ellos cuales muestran un potencial medicinal muy interesante, pero no concluyente. Por otra parte, los cannabinoides no interactúan exclusivamente con el SEC. De hecho, algunos de ellos tienen una afinidad muy baja con los receptores CB1 y CB2, y en su lugar inducen sus efectos mediante la interacción con otros objetivos moleculares como los receptores de serotonina, los canales receptores de potencial transitorio, el receptor GPR55, etc.

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