Un grupo nacional de comercio de cannabis está pidiendo públicamente a la Administración Federal de Control de Drogas (DEA) que mantenga sus manos alejadas de la investigación de marihuana medicinal. Los médicos y los funcionarios de salud pública, no las fuerzas del orden, deberían estar a cargo de regular la investigación clínica del cannabis, dicen.
“Una de las muchas agencias de salud pública calificadas en el gobierno federal (es decir, Salud y Servicios Humanos, Institutos Nacionales de Salud, etc.) debería administrar todos los procesos relacionados con la investigación de los beneficios medicinales del cannabis, incluida la toma de decisiones sobre quién podría calificar para crecer y vender el producto ainvestigadores “, dijo el Nacional
Asociación de la Industria del Cannabis (NCIA) en una declaración del 8 de mayo a la DEA. El grupo de cabildeo representa a las empresas de cannabis a nivel nacional.
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“Esto es perfectamente coherente con las obligaciones del tratado [control de drogas global] de Estados Unidos”, continuó NCIA. “Además, Estados Unidos debería adoptar un marco regulatorio que aliente y facilite más investigaciones, en lugar de enfriarlo”.
La demanda de NCIA se produce después de que la DEA publicara una propuesta de cambio de reglas largamente esperada a sus regulaciones de investigación de marihuana medicinal a fines de marzo. La agencia propuso otorgar licencias a más instituciones para cultivar marihuana con fines de investigación y permitirles producir diferentes tipos de productos y derivados de marihuana, como el CBD. Pero según esta propuesta, la DEA asumiría la plena propiedad de toda la marihuana producida para la investigación. Un período de comentarios públicos sobre este cambio de reglas continúa hasta el 22 de mayo.
